Ola od drugiego roku życia choruje na bardzo rzadką chorobę- pierwotne nadciśnienie płucne i związaną
z tym niewydolność serca. 
Obecnie Ola leczona jest w Klinice Kardiologii IP CZD w Warszawie i czeka na przeszczep płuca.
W październiku 2012 roku lekarze stwierdzili znaczne pogorszenie stanu zdrowia dziewczynki
i zgodnie z zaleceniami Europejskiego Towarzystwa Kardiologicznego zdecydowali, że zmiana 
leczenia na lek z grupy analogów prostacykliny (Ventavis), pozwoli na stabilizację stanu zdrowia
i możliwość przeszczepu płuca. 
W populacji dziecięcej lek z tej grupy jest nierefundowany przez NFZ. 
W przypadku Oli wymagana jest półroczna terapia, której koszt wynosi ok. 72 tysięcy złotych.
Po tym leczeniu dziewczynka może być zakwalifikowana do przeszczepu płuca za granicą, gdyż w Polsce są 
robione przeszczepy płuc głównie dorosłym. 
Żaden z polskich szpitali nie zrobi przeszczepu tak małemu dziecku.
Jest jednak propozycja innowacyjnej operacji w Polce, co dałoby Oli więcej czasu na oczekiwanie na przeszczep. 
Niestety wszystkie opcje operacji lub przeszczepu są możliwe dopiero po kuracji Ventavis'em.


                      Grupa Młodzi-Młodym szybko zareagowała na apel rodziców Oli